Jenis anemia apa yang menyebabkan penyakit talasemia?

Skor: 4,4/5 ( 29 suara )

Thalassemia disebabkan oleh mutasi pada DNA sel yang membuat hemoglobin – zat dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh tubuh Anda. Mutasi yang terkait dengan thalassemia diturunkan dari orang tua ke anak-anak.

Apakah talasemia merupakan anemia hemolitik?

Thalassemia adalah sekelompok anemia hemolitik mikrositik yang diturunkan yang ditandai dengan sintesis hemoglobin yang rusak. Alpha-thalassemia sangat umum di antara orang-orang keturunan Afrika, Mediterania, atau Asia Tenggara.

Apakah talasemia merupakan kekurangan zat besi?

Sifat Thalassemia Thalassemia adalah kelainan hemoglobin, suatu protein dalam sel darah merah. Hal ini menyebabkan anemia ringan dan sel darah merah yang sangat kecil (disebut mikrositosis). Orang yang merupakan pembawa thalassemia, juga disebut sifat thalassemia, mungkin disalahartikan sebagai anemia defisiensi besi.

Bagaimana thalassemia menyebabkan anemia?

Thalassemia adalah kelainan darah yang diturunkan melalui keluarga (diwariskan) dimana tubuh membuat bentuk abnormal atau jumlah hemoglobin yang tidak mencukupi. Hemoglobin adalah protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen. Gangguan tersebut mengakibatkan sejumlah besar sel darah merah dihancurkan , yang menyebabkan anemia.

Apa itu thalassemia dan jenisnya?

Ada 2 jenis utama talasemia: alfa dan beta . Gen yang berbeda dipengaruhi untuk setiap jenis. Thalassemia dapat menyebabkan anemia ringan atau berat. Anemia terjadi ketika tubuh Anda tidak memiliki cukup sel darah merah atau hemoglobin. Tingkat keparahan dan jenis anemia tergantung pada berapa banyak gen yang terpengaruh.

Beta Thalassemia - penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan, patologi

18 pertanyaan terkait ditemukan

Apakah thalassemia melemahkan sistem kekebalan tubuh?

Karena ia bekerja sangat keras dalam pekerjaan ini, ia tidak dapat bekerja keras untuk menyaring darah atau memantau dan melawan infeksi. Karena itu, penderita talasemia dikatakan “immunocompromised ”, yang berarti bahwa beberapa pertahanan tubuh terhadap infeksi tidak bekerja.

Berapa lama pasien thalassemia hidup?

“Sebagian besar penderita thalassemia akan hidup hingga usia 25 hingga 30 tahun . Peningkatan fasilitas akan membantu mereka hidup hingga usia 60 tahun,” kata Dr Mamata Manglani, kepala pediatri, rumah sakit Sion.

Apakah susu baik untuk thalassemia?

Kalsium. Banyak faktor dalam thalassemia yang menyebabkan penipisan kalsium. Diet yang mengandung kalsium yang cukup (misalnya susu, keju, produk susu dan kangkung) selalu dianjurkan.

Bagian tubuh mana yang terkena thalassemia?

Thalassemia dapat menyebabkan kelainan bentuk tulang pada wajah dan tengkorak . Orang yang menderita talasemia mungkin juga mengalami osteoporosis (tulang rapuh) parah. Terlalu banyak zat besi dalam darah Anda. Hal ini dapat menyebabkan kerusakan pada jantung, hati, atau sistem endokrin (kelenjar dalam tubuh yang membuat hormon, seperti kelenjar tiroid dan kelenjar adrenal).

Apa perbedaan antara anemia dan talasemia?

Anemia adalah suatu kondisi di mana tubuh Anda tidak memiliki cukup sel darah merah yang normal dan sehat. Thalassemia diturunkan, artinya setidaknya salah satu dari orang tua Anda harus menjadi pembawa kelainan tersebut. Ini disebabkan oleh mutasi genetik atau penghapusan fragmen gen kunci tertentu.

Bagaimana cara tes talasemia?

Dokter mendiagnosis talasemia menggunakan tes darah, termasuk hitung darah lengkap (CBC) dan tes hemoglobin khusus.
  1. CBC mengukur jumlah hemoglobin dan berbagai jenis sel darah, seperti sel darah merah, dalam sampel darah. ...
  2. Tes hemoglobin mengukur jenis hemoglobin dalam sampel darah.

Bisakah Anda menderita talasemia dan anemia?

Thalassemia dapat menyebabkan anemia , membuat Anda lelah. Jika Anda menderita talasemia ringan, Anda mungkin tidak memerlukan pengobatan. Tetapi bentuk yang lebih parah mungkin memerlukan transfusi darah secara teratur.

Mengapa kadar zat besi saya tidak tetap tinggi?

Penyebab umum kekurangan zat besi pada orang dewasa termasuk tidak mendapatkan cukup zat besi dalam diet Anda , kehilangan darah kronis, kehamilan dan olahraga berat. Beberapa orang menjadi kekurangan zat besi jika mereka tidak mampu menyerap zat besi. Kekurangan zat besi dapat diobati dengan menambahkan makanan kaya zat besi ke dalam makanan.

Siapa yang paling berisiko terkena anemia hemolitik?

Risiko anemia hemolitik autoimun mungkin lebih tinggi pada mereka dengan:
  • Obat tertentu.
  • Infeksi seperti: Infeksi virus, termasuk mononukleosis. Pneumonia atipikal.
  • Kanker tertentu: Leukemia. ...
  • Penyakit kolagen-vaskular (autoimun), seperti lupus eritematosus sistemik.
  • Riwayat keluarga dengan penyakit hemolitik.

Makanan apa yang baik untuk thalassemia?

Defisiensi nutrisi sering terjadi pada thalassemia. Dianjurkan agar pasien yang menjalani transfusi darah harus memilih diet rendah zat besi. Menghindari makanan yang diperkaya zat besi seperti sereal, daging merah, sayuran berdaun hijau & makanan kaya vitamin C adalah pilihan terbaik untuk pasien thalassemia.

Berapa lama Anda bisa hidup dengan anemia hemolitik?

Sel-sel darah ini biasanya hidup selama sekitar 120 hari . Jika Anda memiliki anemia hemolitik autoimun, sistem kekebalan tubuh Anda menyerang dan menghancurkan sel darah merah lebih cepat daripada sumsum tulang Anda dapat membuat yang baru. Terkadang sel darah merah ini hidup hanya beberapa hari.

Bisakah thalassemia menyebabkan kenaikan berat badan?

Tanda dan gejala thalassemia mayor muncul dalam 2 tahun pertama kehidupan. Anak-anak mengalami anemia yang mengancam jiwa. Mereka tidak bertambah berat dan tumbuh pada tingkat yang diharapkan (gagal berkembang) dan dapat mengembangkan menguningnya kulit dan bagian putih mata (jaundice).

Bagaimana saya tahu jika saya memiliki pembawa thalassemia?

Anda dapat mengetahui apakah Anda seorang pembawa talasemia dengan melakukan tes darah sederhana . Program Skrining Sel Sabit dan Talasemia NHS juga memiliki selebaran terperinci tentang menjadi pembawa talasemia beta atau pembawa talasemia delta beta.

Bagaimana saya bisa meningkatkan thalassemia saya?

Anda dapat membantu mengelola talasemia Anda dengan mengikuti rencana perawatan Anda dan menerapkan kebiasaan hidup sehat.
  1. Hindari kelebihan zat besi. Kecuali jika dokter Anda merekomendasikannya, jangan mengonsumsi vitamin atau suplemen lain yang mengandung zat besi.
  2. Makan makanan yang sehat. Makan sehat dapat membantu Anda merasa lebih baik dan meningkatkan energi Anda. ...
  3. Hindari infeksi.

Bisakah thalassemia minum kopi?

Beberapa makanan, seperti jus jeruk, dapat meningkatkan penyerapan zat besi, sementara yang lain, seperti teh, susu, dan kopi, dapat menurunkan penyerapan . Namun, jika Anda menggunakan Desferal, disarankan agar Anda mengonsumsi 250 mg atau kurang vitamin C setelah memulai infus untuk membantu meningkatkan produksi zat besi.

Bolehkah penderita thalassemia makan selai kacang?

Selai kacang- Meskipun selai kacang mengandung zat besi dalam jumlah sedang, tetap harus dihindari untuk konsumsi sehari-hari . Dikombinasikan dengan konsumsi daging, hal ini dapat menumbuhkan kandungan zat besi untuk tumbuh.

Apakah Madu Baik untuk Talasemia?

Oleh karena itu, efek antihipertensi dan antihiperlipidemia yang dilaporkan dari Al-hijamah mungkin bermanfaat dalam menjaga perkembangan dan perkembangan aterosklerosis dini yang ditemui pada beberapa penyakit, seperti talasemia.

Apakah Talasemia Mayor Bisa Disembuhkan?

Transplantasi sumsum tulang dan sel induk dari donor terkait yang kompatibel adalah satu-satunya pengobatan yang dapat menyembuhkan talasemia. Ini adalah pengobatan yang paling efektif.

Apakah thalassemia mempengaruhi harapan hidup?

Pandangan. Prospeknya tergantung pada jenis talasemia. Seseorang dengan sifat thalassemia memiliki harapan hidup yang normal . Namun, komplikasi jantung yang timbul akibat beta thalassemia mayor dapat membuat kondisi ini menjadi fatal sebelum usia 30 tahun.

Bisakah thalassemia menjadi leukemia?

Terjadinya leukemia pada thalassemia mayor merupakan gambaran yang jarang . Di sini kami melaporkan dua kasus pasien thalassemia, mengembangkan leukemia limfoblastik akut. Analisis genetik mengungkapkan bahwa, pasien perempuan dan laki-laki homozigot untuk IVSI-6 dan IVSI-5, masing-masing.